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技術(shù)文章

個(gè)人劑量監測

2010/8/15 11:36:22

何謂個(gè)人監測?
——利用工作人員個(gè)人佩戴的劑量計進(jìn)行的測量,或對其體內或排泄物中的放射性核素的種類(lèi)和活度進(jìn)行的測量,以及對測量結果的解釋。

1、為什么要進(jìn)行個(gè)人監測?
——首先是遵守國家的法律、法規和標準;
——但最終是為了有效地控制職業(yè)照射,保護工作人員及其后代的健康與安全; 個(gè)人監測的其他作用諸如:
——提供有關(guān)工作條件的信息和這些條件是否得到滿(mǎn)意的控制;
——估計工作人員實(shí)際受到的劑量以證明符合監管要求;
——根據監測數據的分析,評價(jià)和制定操作規程;
——使工作人員了解自己的受照情況,并促使他們減少自己受到的照射;
——為評價(jià)事故受照劑量提供信息;
——監測數據還可用于危害利益分析、受監測人群的流行病學(xué)研究、法律訴訟以及補充醫學(xué)記錄等。

2、開(kāi)展個(gè)人監測的法律依據是什么?
依據國家的法律、法規和標準有:
——《中華人民共和國職業(yè)病防治法》,中華人民共和國主席令第六十一號,2001;
——《放射性同位素與射線(xiàn)裝置安全和防護條例》,國務(wù)院449號令,2005;
——《放射工作人員職業(yè)健康管理辦法》,衛生部55號令,2007;
——《電離輻射防護與輻射源安全基本標準》GB18871-2002; --《職業(yè)性外照射個(gè)人監測規范》GBZ128-2002等。

3、誰(shuí)應當為放射工作人員的個(gè)人監測負主要責任?
——注冊者、許可證持有者和用人單位是為其放射工作人員實(shí)施個(gè)人監測承擔主要責任的責任方;
——他們應根據具體情況,按照輻射防護最優(yōu)化的原則制定適當的職業(yè)照射監測計劃,進(jìn)行個(gè)人監測與評價(jià); --應將監測與評價(jià)的結果定期向監管部門(mén)報告;
——發(fā)生異常情況時(shí)應隨時(shí)報告。

4、外照射個(gè)人劑量監測通常監測哪些射線(xiàn)?
——通常監測χ、γ、β和中子等輻射。

5、外照射個(gè)人劑量計有哪些種類(lèi)?
(1)按監測的輻射類(lèi)型分:
——光子(χ、γ)輻射劑量計(照相膠片*、熱釋光*、光釋光-如OSL*、電子劑量計*和袖珍劑量計--劑量筆);
——光子(χ、γ)-β輻射劑量計(照相膠片*、熱釋光*、光釋光-如OSL*);
——中子劑量計(核徑跡乳膠、固體核徑跡、裂變徑跡、反沖徑跡-如CR-39*、基于n、α反應的徑跡、TLD反照率*、氣泡探測器、個(gè)人報警中子劑量計); 以上帶"*"者應用廣泛;

(2)按佩戴部位分:
——有胸章劑量計(多部位劑量計);
——指環(huán)劑量計;
——腕部劑量計;
——頭箍劑量計;

(3)(光子-β胸章劑量計)按其功能分:
——有普通式劑量計;
——根據"定義"可測"三個(gè)量"的劑量計;
——鑒別式劑量計;

(4)按其供電情況分:
——有源(或主動(dòng)、或直讀、或報警)劑量計;
——無(wú)源(或被動(dòng))劑量計。

6、何謂"對照劑量計"?
——向用戶(hù)郵寄個(gè)人劑量計時(shí),同時(shí)郵寄1只(或幾只)與佩戴劑量計相同的"對照劑量計",用于扣除佩戴劑量計在準備、存放、郵寄、使用過(guò)程中接受的天然本底照射或其他附加照射,使之得到需要監測的放射工作人員在其工作中受到的職業(yè)受照劑量;
——對照劑量計平時(shí)應放在無(wú)人工放射源輻照的地方(如辦公室內);
——監測周期結束后,與佩戴劑量計一起郵寄到個(gè)人劑量監測服務(wù)機構。

7、外照射個(gè)人劑量常規監測的監測周期通常是多長(cháng)時(shí)間?
——確定常規監測的周期應綜合考慮放射工作人員的工作性質(zhì)、劑量大小、劑量變化的程度及劑量計的性能等諸多因素;
——常規監測周期一般為1個(gè)月,也可視具體情況延長(cháng)或縮短,但最長(cháng)不得超過(guò)3個(gè)月。

8、哪些人需要進(jìn)行個(gè)人劑量監測?
——對于任何在控制區工作的工作人員,或有時(shí)進(jìn)入控制區工作并可能受到顯著(zhù)職業(yè)照射的工作人員,或其職業(yè)照射劑量可能大于5mSv/a的工作人員,均應進(jìn)行個(gè)人監測;
——在進(jìn)行個(gè)人監測不現實(shí)或不可能的情況下,經(jīng)審管部門(mén)認可后可根據工作場(chǎng)所監測的結果和受照地點(diǎn)和時(shí)間的資料對工作人員的職業(yè)受照做出評價(jià);
——對在監督區或只偶爾進(jìn)入控制區工作的工作人員,如果預計其職業(yè)照射劑量在1mSv/a~5mSv/a范圍內,則應盡可能進(jìn)行個(gè)人監測。應對這類(lèi)人員的職業(yè)受照進(jìn)行評價(jià),這種評價(jià)應以個(gè)人監測或工作場(chǎng)所監測的結果為基礎;
——如果可能,對所有受到職業(yè)照射的人員均應進(jìn)行個(gè)人監測。但對于受照劑量始終不可能大于1mSv/a的工作人員,一般可不進(jìn)行個(gè)人監測。但必須對工作人員職業(yè)照射進(jìn)行評價(jià),這種評價(jià)將以工作場(chǎng)所監測結果以及工作人員接受照射的地點(diǎn)和持續的時(shí)間為依據或以個(gè)人監測結果為依據;
——《中華人民共和國職業(yè)病防治法》第二十三條規定:"保證接觸放射線(xiàn)的工作人員佩戴個(gè)人劑量計"; ——中華人民共和國衛生部發(fā)布的《放射工作人員職業(yè)健康管理辦法》第五條,放射工作人員應當具備下列基本條件:"……接受職業(yè)健康監護和個(gè)人劑量監測管理";第十一條,"放射工作單位應當按照本辦法和國家有關(guān)標準、規范的要求,安排本單位的放射工作人員接受個(gè)人劑量監測","建立并終生保存個(gè)人劑量監測檔案"。

9、如何選擇個(gè)人劑量計?
——個(gè)人劑量計的選擇不僅取決于輻射類(lèi)型,而且取決于除Hp(d)以外的所需資料;

實(shí)際上,可從下述劑量計類(lèi)型中進(jìn)行選擇:
——簡(jiǎn)易光子劑量計。適合在光子輻射場(chǎng)中監測深部個(gè)人劑量當量Hp (10);
——光子-β劑量計。適合在光子-β輻射場(chǎng)中監測個(gè)人劑量當量Hp(10)、Hp(3)和Hp(0.07);
——鑒別式光子-β劑量計。適合在光子-β輻射場(chǎng)中監測Hp(10)、Hp(3)和Hp(0.07),還可給出某些關(guān)于輻射類(lèi)型、有效能量等信息;
——肢體劑量計。在光子-β輻射場(chǎng)中監測淺表個(gè)人劑量當量Hp(0.07);
——中子劑量計適合在中子輻射場(chǎng)中監測深部個(gè)人劑量當量Hp(10)。鑒于中子場(chǎng)中始終存在γ輻射,中子劑量計應始終與光子劑量計同時(shí)佩戴,一般合二為一(一個(gè)劑量計)佩戴;
——直讀式和報警式電子劑量計。作為在強輻射場(chǎng)工作的放射工作人員的附加劑量計。

10、個(gè)人劑量計應當佩戴在身體的什么部位?
——對于比較均勻的輻射場(chǎng),當輻射主要來(lái)自前方時(shí),劑量計應佩戴在人體軀干前方中部位置,一般佩戴在左胸前;
——當輻射主要來(lái)自人體背面時(shí),劑量計應佩戴在背部中間;
——對于工作中穿鉛圍裙的情況(如醫院放射科),通常應把劑量計佩戴在鉛圍裙里面(左胸前),當受照劑量可能很大時(shí),則還需要在鉛圍裙外面衣領(lǐng)上另外佩戴一個(gè)劑量計;
——只有當受照劑量很小且個(gè)人監測僅是為了獲得劑量上限估計值時(shí),劑量計才可佩戴在鉛圍裙外面的左胸前位置;
——從事可能受到復雜和非均勻照射的操作時(shí),工作人員除應佩戴常規個(gè)人劑量計外,還應在身體可能受到較大照射的部位,或與主要器官相對應的體表部位佩戴適當的局部劑量計。

11、何謂最低探測水平(MDL)?
——在輻射監測中,用于評價(jià)探測能力的一種統計量的值,指在給定的置信度下,一種測量方法在應用中能夠測出的區別于零值的最小值。

12、何謂名義劑量?
——在個(gè)人監測中,當工作人員佩戴的劑量計丟失、損壞或因故得不到劑量數據時(shí),用其它適當的方法賦予該工作人員應有的劑量估算值;

名義劑量的獲得方法:
——用同一監測周期內同事們的平均劑量;
——用該工作人員前幾個(gè)監測周期的平均劑量;
——用管理限值的一個(gè)適當分數,等。

13、針對個(gè)人劑量監測檔案有哪些規定?
——放射工作單位應當為其放射工作人員建立并終生保存個(gè)人劑量監測檔案;
——允許放射工作人員查閱、復印本人的個(gè)人劑量監測檔案;
——個(gè)人劑量監測檔案應當包括常規監測的方法和結果等相關(guān)資料和應急或者事故中受到照射的劑量和調查報告等相關(guān)資料。

14、如何記錄工作人員的劑量?
——當測得的工作人員劑量≥MDL時(shí),如實(shí)記錄測得的劑量;
——當測得的工作人員劑量<MDL時(shí),記錄MDL/2;
——當不能由"劑量計"得到該工作人員的劑量時(shí),該工作人員記錄名義劑量;
——當某工作人員的劑量受到懷疑(如高劑量)時(shí),則記錄核實(shí)后的結果;

15、怎樣選擇個(gè)人劑量監測服務(wù)機構?
——應當選擇具備"資質(zhì)"的個(gè)人劑量監測服務(wù)機構;
——選擇的個(gè)人劑量監測服務(wù)機構所進(jìn)行的個(gè)人監測應當符合國家有關(guān)標準、規范的要求;
——選擇的監測服務(wù)機構的監測能力(能夠監測的射線(xiàn)種類(lèi)、擁有的劑量計類(lèi)型、完善的質(zhì)量體系、按時(shí)提供檢測報告的能力以及能滿(mǎn)足客戶(hù)未來(lái)需求的能力)應當符合本單位的需求。
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